Description du produit
Détails du produit
1. Identité principale et nom de code
· Nom générique : Rétatrutide (Rivarotide)
· Catégorie : Médicament expérimental, une fois par semaine pour injection sous-cutanée.
2. Mécanisme d’action : Agoniste triple récepteur hormonal
La percée principale du Retatrutide réside dans son mécanisme de « triple agoniste », qui constitue la différence fondamentale entre celui-ci et tous les médicaments amaigrissants actuels (comme le sémaglutide, la tirasopine). Il cible simultanément trois récepteurs hormonaux clés :
· Récepteur GLP-1 : Augmente la sécrétion d’insuline, supprime l’appétit et retarde le vidange gastrique.
· Récepteur GIP : Renforce l’effet hypoglycémique du GLP-1 et peut agir indépendamment sur le métabolisme des graisses, augmentant la dépense énergétique.
· Récepteur du Glucagon : Favorise fortement la consommation d’énergie, augmente le métabolisme basal et « brûle » directement les calories.
Cet effet triple crée un effet synergique de « réduction de l’apport » + « augmentation des dépenses », ce qui pourrait théoriquement permettre une perte de poids et une amélioration métabolique sans précédent.
3. Résumé des données cliniques principales (basé sur la série TRIUMPH d’essais cliniques de phase III)
· L’effet de perte de poids est stupéfiant :
· Dans l’étude de 48 semaines « sans intervention sur le mode de vie », les patients utilisant la dose la plus élevée (12 mg) ont obtenu une perte de poids moyenne de 24,2 %.
· Plus de la moitié (environ 57 %) des patients ont connu une perte de poids de ≥20 %, et environ un tiers (environ 32 %) ont perdu du poids de ≥25 %. C’est la première fois qu’un médicament atteint le jalon d’une perte de poids moyenne de plus de 20 % dans un essai clinique.
· Amélioration métabolique globale :
· Contrôle de la glycémie : réduction significative de la glycémie et de l’hémoglobine glycosylée, avec un grand potentiel pour le traitement du diabète de type 2.
· Amélioration lipidique : réduction des triglycérides, cholestérol lipoprotéiné de basse densité, etc.
· Réduction de la tension artérielle : Des diminutions significatives de la pression artérielle systolique et diastolique ont été observées.
· Réduction de la graisse hépatique : A un effet d’amélioration significatif sur la stéatose hépatique non alcoolique.
4. Indications potentielles (orientation de recherche)
· Obésité : Comme médicament chronique pour la gestion du poids.
· Diabète de type 2 : Tout en contrôlant la glycémie, il apporte des bénéfices significatifs pour la perte de poids.
· Stéatose hépatique non alcoolique : Concernant son effet sur l’amélioration de la graisse et de l’inflammation hépatique.
· Réduction du risque de maladies cardiovasculaires : En raison de l’amélioration de plusieurs facteurs de risque tels que la tension artérielle et les lipides sanguins.
5. Sécurité et effets secondaires courants
Comme pour d’autres médicaments similaires, les effets secondaires sont principalement liés au tractus gastro-intestinal et sont pour la plupart légers à modérés et temporaires :
· Effets secondaires courants : nausées, diarrhée, vomissements, constipation, indigestion.
· Caractéristiques des effets secondaires : Elles surviennent généralement pendant la période d’augmentation de la dose et s’atténuent à mesure que le corps s’adapte. Les trois mécanismes impliquent l’activation des récepteurs du glucagon, qui pourraient théoriquement provoquer une légère augmentation de la fréquence cardiaque. Cet effet a été suivi lors d’essais cliniques.
6. Situation actuelle et attentes
· Statut : Les essais cliniques clés de phase III ont été achevés et les données ont été publiées. Nous préparons activement la soumission de la demande d’approbation du marché auprès des principales agences mondiales de régulation des médicaments (telles que la FDA aux États-Unis et la NMPA en Chine).
· Positionnement sur le marché : Si approuvé, il deviendra le médicament amaigrissant sur ordonnance le plus efficace à ce jour, ciblant les patients souffrant d’obésité modérée à sévère ainsi que ceux présentant des complications métaboliques.
· Paysage concurrentiel : Il est considéré comme un produit « remplaçant » des médicaments GLP-1 existants et de la télotropine, en concurrence avec des agonistes multiples de nouvelle génération tels que CagriSema de Novo Nordisk.
Profil de l’entreprise
Nankin Shuangxindashi Trading Co., Ltd. est dédiée à la production et à la vente d’intermédiaires et de peptides, ainsi qu’à la recherche et au développement de nouveaux matériaux tels que le bodybuilding et le modelage, des composés intéressants, la perte de poids, l’anti-âge, la régulation des maladies du tube digestif et l’amélioration de l’immunité. Nous proposons des services professionnels incluant les matières premières, les ressources et la production personnalisée. Nous sommes particulièrement fiers de nos partenariats dans la production d’ingrédients et de matières premières de haute qualité afin de répondre aux besoins de nos clients diversifiés.
