Les peptides existent dans chaque cellule vivante et possèdent diverses activités biochimiques. Ils existent sous forme d’enzymes, d’hormones, d’antibiotiques et de récepteurs. Ils constituent les principaux composants des muscles, des cheveux et de la peau. Les scientifiques sont donc très intéressés par la synthèse de peptides en laboratoire. Cet intérêt s'est développé dans un domaine synthétique important appelé synthèse peptidique. Il y a quatre objectifs principaux dans ce domaine :
1. Vérifiez la structure des peptides naturels grâce à la technologie de dégradation.
2. Étudier la relation entre la structure et l'activité des protéines et des peptides bioactifs et établir leurs mécanismes moléculaires.
3. Synthétiser des peptides médicalement importants tels que des hormones et des vaccins.
4. Développer de nouveaux immunogènes à base de peptides.
Le principe de base de cette technologie est d'incorporer des acides aminés Na dans des peptides de n'importe quelle séquence souhaitée, une extrémité de la séquence étant toujours attachée à la matrice porteuse en phase solide. La synthèse des peptides adopte généralement une méthode par étapes, et tous les réactifs solubles peuvent être retirés de la matrice porteuse peptidique en phase solide par filtration et lavés à la fin de chaque étape de couplage. Après avoir obtenu la séquence d'acides aminés requise, le peptide peut être retiré du support polymère.
Le schéma général de la synthèse peptidique en phase solide est présenté à la figure 1. Le support en phase solide est un polymère synthétique avec des groupes réactifs (tels que - OH). Ces groupes fonctionnels ont tendance à réagir avec les groupes carboxyle des acides aminés protégés par le sodium, les liant ainsi de manière covalente au polymère. Ensuite, le groupe amino protecteur (X) peut être éliminé et le deuxième acide aminé protégé par le sodium peut être couplé à l'acide aminé connecté. Répétez ces étapes jusqu'à ce que la séquence souhaitée soit obtenue. En fin de synthèse, différents réactifs sont utilisés pour couper la liaison entre l'acide aminé C-terminal et le support polymère ; Ensuite, le peptide entre dans la solution et peut être obtenu à partir de la solution.
